|
電話:0311-66563603 0311-66566637
|
|
郵箱:biaokejiance@163.com
|
|
地址:河北省石家莊市鹿泉區(qū)寺家莊鎮(zhèn)遠(yuǎn)航路8號(hào)科林產(chǎn)業(yè)園A6號(hào)樓
|
|
|
水中有機(jī)物含量較低,要想得到準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果,除了需要靈敏度和精密度高的測(cè)定儀器和先進(jìn)的數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)外,待分析測(cè)試組分的預(yù)處理是分析檢測(cè)過(guò)程的關(guān)鍵步驟。預(yù)處理的目的就是排除基體的干擾,同時(shí)在富集過(guò)程中除去大量水分,使微量(或痕量)的待測(cè)有機(jī)物濃縮,這樣才能滿足測(cè)定的要求。根據(jù)被測(cè)組分的性質(zhì)和富集的基本要求采用不同的方法進(jìn)行富集。吹掃捕集法以惰性氣體將水樣中揮發(fā)性有機(jī)物吹人裝有吸附劑的捕集管中,然后加熱捕集管,反吹解吸,解吸出的有機(jī)物進(jìn)入氣相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)。該方法具有不使用有機(jī)溶劑、取樣量少、富集倍數(shù)高、受基體干擾少等優(yōu)點(diǎn)。商品化設(shè)備可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,集樣品分離、富集、進(jìn)樣于一體。吹掃捕集法的實(shí)質(zhì)是一種動(dòng)態(tài)頂空法。相比于靜態(tài)頂空技術(shù),吹掃捕集時(shí)間短、靈敏度高,重現(xiàn)性好。此法對(duì)于沸點(diǎn)低于200℃、能被惰性氣體吹出的有機(jī)物如鹵代烴、芳烴、揮發(fā)性烷烴、烯烴和氯苯類化合物等有較好的富集效果,是目前在環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)用最為廣泛的有機(jī)物監(jiān)測(cè)前處理方法之一。該法是根據(jù)氣液平衡分配原理結(jié)合氣相色譜發(fā)展出來(lái)的方法。具體做法是將樣品置于密閉體系中,保持恒定溫度,使其上部(頂端)的氣體與樣品中的組分達(dá)到相平衡,抽取上部氣體進(jìn)行樣品分析。頂空法適用于處理小分子量、低沸點(diǎn)(低于150℃)、易揮發(fā)的有機(jī)物(水中溶解度<2%)。采用該法結(jié)合色譜選擇性檢測(cè)器,一般均可達(dá)到1×10-6g/L 的水平。該法不需特殊裝置,準(zhǔn)確性好,但受容器限制,樣品濃縮倍數(shù)少,使方法的靈敏度受到影響。而且,有限的頂部空間使每次取樣后頂部空氣濃度有所改變,影響了測(cè)量的精密度。若有合適的內(nèi)標(biāo)物,則可提高方法的精密度,是低分子量、易揮發(fā)物質(zhì)良好的富集方法。頂空法一般又可以分為靜態(tài)頂空法和動(dòng)態(tài)頂空法。靜態(tài)頂空法用于氣樣中被測(cè)組分含量大于氣相色譜檢測(cè)器檢測(cè)限的組分,動(dòng)態(tài)頂空法實(shí)際上是疏水富集和頂空法相結(jié)合的方法,可用于氣樣中被測(cè)組分含量小于氣相色譜檢測(cè)器檢出限的組分測(cè)定。頂空法目前在我國(guó)、日本和歐洲應(yīng)用比較普遍。液液萃取技術(shù)的工作原理是基于非極性有機(jī)物在水/有機(jī)溶劑相之間的平衡分配,在水相中加入一種與水不相溶的有機(jī)溶劑,經(jīng)過(guò)振蕩使待測(cè)組分進(jìn)入有機(jī)相,另一些不溶于有機(jī)溶劑的組分仍留在水中,從而達(dá)到分離富集的目的。該技術(shù)適用于提取和濃縮水體中的污染物。它可萃取各個(gè)沸點(diǎn)階段的有機(jī)物,尤其適宜分離、富集水中難揮發(fā)性和中等揮發(fā)性的有機(jī)物如農(nóng)藥、酚類、多氯聯(lián)苯、多環(huán)芳烴等。該法雖已使用多年,但因其回收率高、方法簡(jiǎn)便、成熟,現(xiàn)在仍為水樣前處理中的常用方法。該法所用溶劑應(yīng)純化,否則溶劑雜峰會(huì)干擾測(cè)定。操作過(guò)程中有機(jī)溶劑與水樣的比例大約為1:10,因此需要大量溶劑。由于在后續(xù)操作中,溶劑要蒸發(fā)到大約1mL,因此溶劑本身的沾污問(wèn)題比較嚴(yán)重,需要嚴(yán)格而又十分繁瑣的溶劑凈化過(guò)程。固相萃取技術(shù)是將固定相(極性吸附劑、鍵合型吸附劑、離子交換劑等)充填于小型塑料管內(nèi),構(gòu)成一次性小型色譜柱,將樣品液用注射器注入小柱中,然后用適當(dāng)?shù)娜軇⿲⒈粶y(cè)物洗脫下來(lái),其他的干擾物質(zhì)則留在柱上。固相萃取法是水中痕量有機(jī)物富集的理想途徑。它的最大特點(diǎn)是對(duì)水的吸附非常小,而對(duì)大多數(shù)特別是極性較小的有機(jī)物的吸附平衡系數(shù)非常大。SPE 法的優(yōu)點(diǎn)是處理水樣量大(一般幾百毫升至幾升),從而使檢測(cè)的靈敏度大大提高。經(jīng)常使用的固定相為C18吸附樹(shù)脂,在中性條件下,C18固相萃取柱主要提取非離子疏水有機(jī)物。實(shí)際使用時(shí),也可以分別將水樣調(diào)整到pH2、pH7和pH12,分別提取有機(jī)酸、非極性有機(jī)物和有機(jī)堿。雖然固定相為C18的小柱對(duì)大部分有機(jī)物的回收率較高,但針對(duì)分析的目標(biāo)物質(zhì)來(lái)選擇小柱,可以進(jìn)一步提高回收率。由于固相萃取技術(shù)已經(jīng)商品化生產(chǎn),不需要繁瑣的凈化程序,應(yīng)用時(shí)的操作過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單,節(jié)省勞力。固相微萃取主要針對(duì)揮發(fā)或半揮發(fā)有機(jī)物進(jìn)行采樣,與一個(gè)安裝在氣相色譜進(jìn)樣器前的熱揮發(fā)裝置配套,直接進(jìn)行揮發(fā)性有機(jī)污染物分析定量。固相微萃取的最大優(yōu)點(diǎn)是不需要有機(jī)溶劑來(lái)萃取或洗脫,采樣是以被動(dòng)方式進(jìn)行的,需要將SPME器件浸在水中或處于頂空位置,并達(dá)到液/固或氣/固平衡后取出。根據(jù)有機(jī)物在SPME/水(或氣)中的分配系數(shù)來(lái)進(jìn)行目標(biāo)物在水中濃度的定量。
|
|