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質譜分析法是通過對被測樣品離子的質荷比的測定來進行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要進行離子化，然后利用不同離子在電場或磁場運動行為的不同，把離子按質荷比（m/z）分開而得到質譜，通過樣品的質譜和相關信息，可以得到樣品的定性、定量結果。
典型的質譜儀，一般由樣品導入系統、離子源、質量分析器和檢測器組成，此外，還含有真空系統和控制及數據處理系統等輔助設備。看下圖：
1、有機質譜儀：
由于應用特點不同又分為：
（1） 氣相色譜-質譜聯用儀（GC-MS）。
在這類儀器中，由于質譜儀質譜儀工作原理不同，又有氣相色譜-四極質譜儀、氣相色譜-飛行時間質譜儀、氣相色譜-離子阱質譜儀等。
（2） 液相色譜-質譜聯用儀（LC-MS）。同樣，有液相色譜-四器極質譜儀、液相色譜-離子阱質譜儀、液相色譜-飛行時間質譜儀，以及各種各樣的液相色譜-質譜-質譜聯用儀。
（3） 其他有機質譜儀，主要有：基質輔助激光解吸飛行時間質譜儀（MALDI-TOFMS）、傅里葉變換質譜儀（FT-MS）。
2、無機質譜儀：
包括：火花源雙聚焦質譜儀（SSMS）、感應耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）、二次離子質譜儀（SIMS）等。
3、同位素質譜儀：
包括：進行輕元素（H、C、S）同位素分析的小型低分辨率同位素質譜儀和進行重元素（U、Pu、Pb）同位素分析的具有較高分辨率的大型同位素質譜儀。
4、氣體分析質譜儀：
主要有：呼氣質譜儀、氦質譜檢漏儀等。
除以上分類外，還可以從質譜儀所用的質量分析器的不同，將質譜儀分為雙聚焦質譜儀、四極桿質譜儀、飛行時間質譜儀、離子阱質譜儀、傅里葉變換質譜儀等。
現代商品質譜儀一般配備以下進樣系統，供測定不同樣品時選用。
1、直接進樣（direct probe inlet）
(1)探頭進樣：單組分、揮發性較低的液體或固體樣品，可在高真空條件下，用進樣桿把樣品通過真空閉鎖裝置送入離子源中被加熱氣化，并被離子源離子化。
(2)儲罐進樣：低沸點的樣品，將其氣化并導入抽真空的加熱氣罐中，以恒定的流速由儲罐通過一個小孔(分子漏孔)導入離子源。
2、色譜聯用進樣：
對于復雜多組分的樣品，采用質譜儀與色譜儀聯用的方式，色譜先將多組分分離成單一組分，再通過“接口”（interface）導入質譜進行分析。
目的：指導化驗員正確的維護和保養高效液相色譜質譜儀，提高儀器使用壽命，使儀器穩定的工作得到穩定可靠的數據。
一、流動相的制備要求：
高效液相級色譜醇，二次蒸餾水，緩沖鹽一定要過濾；
流動相脫氣至關重要（可采用抽濾，超聲波脫氣等方法。
二、高壓恒流泵的維護和保養
1．高壓恒流泵為整個色譜系統提供穩定均衡的流動相流速，保證系統的穩定運行和系統的重現性。高壓輸液泵由步進電機和柱塞等組成，高壓力長時間的運行回逐漸磨損泵的內部結構。在升高流速的時候應梯度勢升高，最好每次升高0.2mL/min當壓力穩定時再升高，如此反復直到升高到所需流速。
2．特殊情況下可拆下濾頭抽取以判斷其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流動相通過吸濾頭打出以判斷其是否堵塞。若有堵塞情況可用異丙醇超聲波清洗；清洗不成功則需要更換
3．在儀器使用完了以后，要及時清晰管路沖洗泵，保證泵的良好運轉環境，保證泵的正常使用壽命。
三、色譜柱的維護和保養
1．所使用的流動相均應為HPLC級或相當于該級別的，在配置過程中所有非HPLC級的試劑或溶液均經0.45um薄膜過濾。而且流動相使用前都經過超聲儀超聲脫氣后才使用。
2．所使用的水必須是經過蒸餾純化后再經過0.45um水膜過濾后使用，所有試液均新用新配。并且在進樣的樣品都必須經過0.45um薄膜針筒過濾后進樣。
3．所使用到的最大流速為1.0mL/min，所以流速提升過程應是梯度提升，不存在流速的突升突降。
4．儀器檢測完，均使用水：甲醇=90：10清洗了管路和色譜柱1小時以上，使用水：甲醇=90：10保存管路和色譜柱40分鐘以上。
四、工作站的維護
出現死機可重啟計算機；不正常運行時，首先可更換電腦測試其硬件故障；或在本機上重新插拔接口、重新安裝軟件。
五、常見故障及日常維護
下表中列出了液相色譜常見的一些問題，右側中則列出了的日常維護的方法可以減少問題出現的頻率。
溶劑瓶
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問題
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維護
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1、進口篩板阻塞
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更換（3-6月）
過濾流動相，0.45um膜
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2、氣泡
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流動相脫氣
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泵
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問題
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維護
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氣泡
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流動相脫氣
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泵密封損壞
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更換（3個月）
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單向閥損壞
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過濾流動相，運用在線過濾，準備備用單向閥
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進樣閥
色譜柱
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問題
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維護
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篩板阻塞
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過濾流動相
過濾樣品
運用在線過濾或保護柱
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柱頭塌陷
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避免使用PH＞8的流動相（針對大部分硅膠的柱子）
使用保護柱
使用預柱（飽和色譜柱）
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檢測器
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問題
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維護
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燈失效，檢測器響應降低，噪音增大
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更換（6個月）或準備備用燈
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流通池有氣泡
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保持流通池清潔、
池后使用反壓抑制器
流動相脫氣
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一般
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問題
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維護
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腐蝕/摩擦損壞
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在不使用時保持系統緩沖液的清潔
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一、分子泵的維護和保養
1．噴口離orifice位置盡可能遠。
2．樣品盡可能干凈。
3．機械泵油經常更換。
4．分子泵的散熱盡量充分。
二、不定期做質量校正：
儀器只有在質量正確的條件下才能保征分析結果可靠:
1．負離子:PPG300010ul/min。
2．正離子:1/10PPG 5ul/min (API3000)1/50 PPG 5ul/min(API4000)。
3．每次重新開機，不關機時,每三個月。
三、清洗Curtain Plate, Orifice, Skimmer和Q0：
1．清洗 Curtain Plate:用無塵紙加甲醇擦洗。
2．清洗 Orifice 外部:拆卸Curtain Plate后,用無塵紙加50水/50甲醇擦洗。
3．停API主機15分鐘后,停機械泵拆卸Curtain Plate拆開Interface,拆卸skimmer用200ul加樣槍頭,加50水/50甲醇擦洗Orifice內部用無塵紙加甲醇擦洗Skimmer和Q0。
四、堵的判斷及處理方法：
1．進樣管及spray tube堵塞。
2．用Syringe推：直線噴出—沒有堵塞。
3．若堵，取下用50水/50甲醇超聲。
4．超聲仍無效,更換進樣管及spray tube。
5．Orifice堵塞，靈敏度下降或真空度異常的好，應用50水/50甲醇清洗orifice 外部，不能解決問題時再清洗orifice內部。
五、機械泵維護：
1．每三個月更換機械泵油。
2．不同公司的油不可混合使用:會損壞機械泵。
3．更換不同公司的油時:必須用新油先沖洗一次。
六、常見故障及日常維護
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維護項目
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每日
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每周
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三個月
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需要時
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清洗離子源流路
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X
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清洗離子源腔體
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X
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檢查氣體壓力或液氮量
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X
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清洗Curtain Plate orifice
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X
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檢查機械泵油
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X
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更換機械泵油
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X
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儀器除塵
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X
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更換空氣過濾網
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過濾網堵塞時
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PPG質量校正
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每次開機時
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清洗interface Q0
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靈敏度下降時
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更換PEEK管
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發現堵塞時
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更換噴霧針
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發現堵塞時
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傾倒廢液收集瓶
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X
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七、死機處理的9個步驟
1.Analyst軟件中Hardware configure重新deactive，再active。
2.用CTRL-ALT-DEL，Windows任務管理器結束任務，關掉Analyst軟件,然后重新打開Analyst。
3.關掉Analyst軟件，Stop Service后重新打開Analyst軟件。
4.重新啟動控制儀器的電腦，HPLC重新啟動，再active。
5.Stop Service后進入Scu21.exe中，clear GPIB Bus。
6.Stop Service后進入Scu21.exe中，Reset System controller。
7.同時按下電源旁邊的兩個按扭reset。
8.重新開關儀器總電源。
9.Stop Service后進入Scu21.exe中。
說明：一步不行，再使用下一步，不一定7步都需要做完
小結
總之，質譜法憑借其應用范圍廣、靈敏度高、分析速度快、信息量大、重現性好等特點被廣泛應用于藥學等領域，在藥學領域主要用到的是有機質譜，其主要用途是測定相對分子質量、鑒別化合物、推測未知物的結構等。。。
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