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    液相色譜使用中樣品預(yù)處理需要注意的幾個環(huán)節(jié)

    以下為正文:

     

     

    樣品預(yù)處理方法

    樣品預(yù)處理應(yīng)包括進樣前的一切操作,除了稱重、溶解、稀釋等步驟外樣品需要

    ①過濾;

    ②萃取;

    ③衍生化(柱前衍生);

    ④液相色譜(低壓柱層析);

    這些操作可以是手工進行或?qū)嵭凶詣踊僮鳎瑯悠奉A(yù)處理的目的是除去干擾物、增加檢測器靈敏度(富集)、保護色譜柱等。樣品預(yù)處理同時也是為了避免色譜分離故障,其中,樣品萃取是關(guān)鍵的一步,要從大量的干擾物中萃取出微量組分難度極大。

    有些樣品經(jīng)預(yù)處理后還不能作進樣分析,需進行衍生化處理,使一些無紫外吸收或無熒光的組分,經(jīng)過衍生化后能用紫外和熒光檢測器檢測,這樣既提高了靈敏度,又改善了分離度(質(zhì)量變化)。樣品預(yù)處理的同時也會帶來一些問題,如,樣品損失、樣品被污染、衍生化反映不完全或多種反應(yīng)物生成等。。。衍生反應(yīng)常會影響試驗的精確度,或者在整個樣品預(yù)處理過程中帶來誤差。

     

    用于液相色譜分析的樣品溶液必須均勻而無顆粒,有顆粒會損壞進樣器并阻塞柱頭。處理好的樣品在準備上柱前應(yīng)對準光線搖動,檢查樣品溶液中有無顆粒。只要看到顆粒、混濁或乳化,就應(yīng)過濾一下,過濾膜要能截留住0.15μm以上的顆粒,樣品過濾的過程中可能引起:樣品被污染,因過濾吸附降低樣品組分的含量,樣品溶劑揮發(fā)引起誤差。

     

    萃取的目的是從共溶的樣品介質(zhì)中分離出被分析的組分,或者,減少損壞柱的物質(zhì)(如,蛋白質(zhì)等)和干擾物。一般采用有機溶劑萃取,要求萃取用的溶劑毒性低、揮發(fā)性好、雜質(zhì)少、對待測樣品有良好的溶解度且又與水不相混溶。

     

    常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者兩種以上的混合溶劑。萃取后一般可直接進樣,有時需要濃縮或吹干濃縮,再用定體積的液體或流動相溶解進樣。這樣增加了樣品濃度,提高了靈敏度,同時,避免了溶劑峰對樣品峰的干擾。在萃取是要考慮樣品分子的溶解能力。除了脂溶性和水溶性組分外,還有用脂溶性的組分制成水溶性的鹽,萃取方法如下:

     

    水溶性樣品

    1酸性組分及生成的鹽萃取方法

    有機溶劑萃取雜質(zhì)后調(diào)成酸性,再加有機溶劑萃取或進樣,或在N2流下吹干,用適當?shù)娜軇┙夂筮M樣。

    2堿性組分及生成的鹽萃取方法

    有機溶劑萃取雜質(zhì)后調(diào)成堿性,再加有機溶劑萃取或進樣,或在N2流下吹干,用適當?shù)娜軇┤芙夂筮M樣。

    3中性組分萃取方法

    ①有機溶劑萃取雜質(zhì)后,直接用反相色譜法分析;

    ②脂溶性組分萃取方法:有機溶劑萃取或進樣,或在N2流下吹干,用適當?shù)娜軇┤芙夂筮M樣;

     

    分析中的污染

    一般檢測的環(huán)境、容器、試劑都是影響測定結(jié)果的因素。

    環(huán)境污染儀器室的有害氣體、氣溶液、灰塵等等都能造成污染,影響檢測結(jié)果,這種污染很難校正。因此,儀器室與其他實驗室應(yīng)隔離,保持清潔,儀器室內(nèi)應(yīng)安裝空調(diào),注意:防潮、防腐、防震、空氣相對濕度應(yīng)小于70 %為宜。

    容器實驗室常用的器皿有玻璃類、瓷類、石英類、塑料類等,在進行分析時,應(yīng)按照待則樣品的要求來選則器皿,不管使用哪種器皿,容器的洗條清潔都是很重要的,也是取得好的檢測結(jié)果的基本保證。

    試劑在液相色譜分析中,所選用的試劑必須是色譜純、優(yōu)級純或分析純,如果,用含量有雜質(zhì)的試劑,則會出現(xiàn)雜峰而影響測定結(jié)果。

     

    標準溶液的配置

    在配置標準溶液時,先要配置現(xiàn)定濃度的內(nèi)標溶液,在標準溶液和樣品溶液中最好使用同一批次配制的內(nèi)標溶液以減少誤差。

    (1)配制標準溶液的物質(zhì)應(yīng)當是色譜純的、性質(zhì)穩(wěn)定。(2)常用的標準溶液應(yīng)存放在棕色溶液瓶中低溫保存。(3)在配制維生素類標準品時,要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。

     

    樣品預(yù)處理過程中的主要故障與解決辦法

    (1)色譜圖中出現(xiàn)無關(guān)的峰,原因有可能是樣品過濾器帶來污染,解決方法如下:①將過濾器浸泡在樣品溶劑中并進樣試驗;

    ②改變過濾器類型;

    ③采用交替清洗技術(shù);

    (2)一些或全部化合物的峰比預(yù)期的小,尤其是低濃度的樣品,原因可能是樣品過濾器表面吸附下降,解決方法如下:

    ①改變過濾器類型;

    ②嚴格按相同條件處理所用樣品;

    ③采用交替清洗技術(shù)。

    (3)回收率太低或差,原因可能是,萃取不完全,解決方法如下:

    ①增加萃取時間,使用熱溶劑;

    ②修改清洗方法;

    (4)色譜峰變寬,柱壽命縮短,原因可能是樣品帶來的干擾與污染,應(yīng)改進清洗方法。

    (5)精度差,原因可能是回收不完全,解決方法如下:

    ①改進或替換衍生化、分離、萃取或其他條件;

    ②用自動化處理裝置提高精度;

     

    小結(jié)

    總之,對分析儀器來說,避免故障的最主要的做法是正確的操作和調(diào)節(jié),切忌盲目操作,對核心部位如離子室、微電流放大器等減少震動和碰撞,保證絕緣,并減少各種系統(tǒng)誤差要注意以上要點,但,還要注意日常的儀器保養(yǎng),色譜柱子的維護,儀器室保持清潔,這樣才能使液相色譜處于最佳工作狀態(tài),在分析中發(fā)揮其重要的作用。

     

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